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<!DOCTYPE html>

<title>Suramin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Suramin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Suramin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>8-((4-Methyl-3-((3-((3-((2-methyl-5-((4,6,8-trisulfonaphthalen-1-yl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)carbamoylamino)benzoyl)amino)benzoyl)amino)naphthalen-1,3,5-trisulfonsäure (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>51</sub>H<sub>40</sub>N<sub>6</sub>O<sub>23</sub>S<sub>6</sub> <small>(Suramin)</small></li>

<li>C<sub>51</sub>H<sub>34</sub>N<sub>6</sub>Na<sub>6</sub>O<sub>23</sub>S<sub>6</sub> <small>(Suramin·Hexanatriumsalz)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>Weißes bis schwach gelbliches oder pinkfarbenes Pulver<sup id="cite_ref-roempp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=145-63-1">145-63-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Suramin)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=129-46-4">129-46-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Suramin·Hexanatriumsalz)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">205-658-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antiprotozoikum" title="Antiprotozoikum">Antiprotozoikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>1297,29 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Suramin)</small></li>

<li>1429,17 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Hexanatriumsalz)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>leicht löslich in Wasser <small>(Hexanatriumsalz)</small><sup id="cite_ref-roempp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>wenig in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> <small>(Hexanatriumsalz)</small><sup id="cite_ref-roempp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>nahezu unlöslich in <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> <small>(Hexanatriumsalz)</small><sup id="cite_ref-roempp_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SDS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Natriumsalz<br>

</p>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-SDS_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Suramin</b> ist ein farbloses <a href="Analogon_(Chemie)" title="Analogon (Chemie)">Analogon</a> des <a href="Azofarbstoff" title="Azofarbstoff">Azofarbstoffs</a> <a href="Trypanblau" title="Trypanblau">Trypanblau</a>. Seit den 1920er-Jahren wird Suramin (bekanntester Handelsname: <b>Germanin</b>) als <a href="Antiprotozoikum" title="Antiprotozoikum">Antiprotozoikum</a> gegen die <a href="Afrikanische_Trypanosomiasis" title="Afrikanische Trypanosomiasis">Schlafkrankheit</a> und andere durch <a href="Trypanosomen" title="Trypanosomen">Trypanosomen</a> verursachte Krankheiten eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Suramin wurde erstmals 1916 von den Chemikern <a href="Oskar_Dressel" title="Oskar Dressel">Oskar Dressel</a>, <a href="Richard_Kothe" title="Richard Kothe">Richard Kothe</a> und <a href="Bernhard_Heymann" title="Bernhard Heymann">Bernhard Heymann</a> der Firma <a href="Bayer_AG" title="Bayer AG">Bayer & Co.</a> in Elberfeld unter der internen Bezeichnung <i>Bayer 205</i> synthetisiert (alle drei erhielten dafür die <a href="Adolf-von-Baeyer-Denkm%C3%BCnze" title="Adolf-von-Baeyer-Denkmünze">Adolf-von-Baeyer-Denkmünze</a>). Die medizinische Entwicklung und die begleitenden Tierversuche fanden im Chemotherapeutischen Laboratorium in Elberfeld unter der Leitung von <a href="Wilhelm_Roehl" title="Wilhelm Roehl">Wilhelm Roehl</a> statt. In Deutschland wurde der Wirkstoff unter dem <a href="Handelsname" title="Handelsname">Handelsnamen</a> <i>Germanin</i> vertrieben. Die Formel wurde aus wirtschaftlichen Gründen geheim gehalten, aber 1924 durch <a href="Ernest_Fourneau" title="Ernest Fourneau">Ernest Fourneau</a> vom <a href="Institut_Pasteur" title="Institut Pasteur">Institut Pasteur</a> entschlüsselt und veröffentlicht.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_als_Antiparasitikum">Anwendung als Antiparasitikum</h2></div>

<p>Der Wirkstoff Suramin ist toxisch für Zellen. Seine Anwendung geht mit dem Risiko erheblicher Nebenwirkungen einher, tötet jedoch bei geeigneter Dosierung die Parasiten ab. Die Medizin verfügte damit Anfang der 1920er-Jahre erstmals über ein wirksames Mittel gegen die Erreger der <a href="Afrikanische_Trypanosomiasis" title="Afrikanische Trypanosomiasis">Schlafkrankheit</a>, die bis dahin in weiten Teilen Afrikas mit verheerenden <a href="Epidemie" title="Epidemie">Epidemien</a> grassierte. Die Tests in Ostafrika führte der <a href="Robert_Koch" title="Robert Koch">Robert-Koch</a>-Schüler <a href="Friedrich_Karl_Kleine" title="Friedrich Karl Kleine">Friedrich Karl Kleine</a> durch. Suramin, ein Nachfolger von <a href="Atoxyl" class="mw-redirect" title="Atoxyl">Atoxyl</a>, hat sich seither auch bei anderen <a href="Trypanosomen" title="Trypanosomen">Trypanosomen</a>-Krankheiten bewährt. Außerdem wurde es erfolgreich zur Bekämpfung der <a href="Onchozerkose" title="Onchozerkose">Onchozerkose</a> angewendet, einer verbreiteten tropischen Wurmerkrankung, die zur <a href="Flussblindheit" class="mw-redirect" title="Flussblindheit">Flussblindheit</a> führt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Erprobung_neuer_Anwendungen">Erprobung neuer Anwendungen</h2></div>

<p>Seit einiger Zeit wird Suramin als Therapeutikum gegen das <a href="HIV" title="HIV">HI-Virus</a> und verschiedene <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebs</a>-Erkrankungen klinisch erprobt, <a href="Lymphom" title="Lymphom">Lymphome</a>, <a href="Lungenkrebs" class="mw-redirect" title="Lungenkrebs">Lungen-</a>, <a href="Nierenkrebs" title="Nierenkrebs">Nieren-</a> und <a href="Prostatakrebs" title="Prostatakrebs">Prostatakarzinome</a>. Seine inhibitorische Wirkung auf die <a href="Heparanase" title="Heparanase">Heparanase</a> ist in diesem Zusammenhang bekannt und ein möglicher Mechanismus.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine neue Entdeckung ist, dass Suramin in <a href="Leber" title="Leber">Leberzellen</a> den programmierten Zelltod (<a href="Apoptose" title="Apoptose">Apoptose</a>) deutlich hemmen kann, obwohl es diesen in anderen Geweben fördert. Akutes <a href="Leberversagen" title="Leberversagen">Leberversagen</a> kann bei <a href="Hepatitis_B" title="Hepatitis B">Hepatitis-B</a>-Infektionen und Medikamenten- oder Pilzvergiftungen auftreten, ein tödlich verlaufender Vorgang, gegen den es noch keine medikamentöse Therapie gibt.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In der Universität von Kalifornien (San Diego) konnten durch Suramin bei Mäuseexperimenten erfolgreich autismusähnliche Symptome behandelt werden.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dem Experiment liegt die Annahme zugrunde, dass eine Art „nichtgenetischer <a href="Autismus" title="Autismus">Autismus</a>“ durch eine fehlerhafte Zellinteraktion verursacht würde. Die Existenz eines „nichtgenetischen Autismus“ ist jedoch nicht nachgewiesen, weswegen bei solchen Experimenten meist nicht von Autismus, sondern nur von autismusähnlichen Symptomen gesprochen wird.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine klinische Studie mit dem niederdosierten Wirkstoff (20 mg/kg), an der 10 Kinder und Jugendliche im Alter von 5–14 Jahren teilnahmen, führte zu Verbesserungen in den Kategorien Sprache, soziale Interaktion und stereotypes Verhalten.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Erprobung_gegen_Aids">Erprobung gegen Aids</h2></div>

<p>Das Team von <a href="Robert_Gallo" title="Robert Gallo">Robert Gallo</a> hatte gezeigt, dass Suramin durch Hemmung der <a href="Reverse_Transkriptase" title="Reverse Transkriptase">reversen Transkriptase</a> die Verbreitung des HI-Virus in lebenden Tieren reduzierte.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ende der 1980er Jahre wurde deshalb Suramin als Mittel gegen <a href="HIV" title="HIV">HIV</a>/<a href="Aids" class="mw-redirect" title="Aids">Aids</a> getestet, dabei kam es mehrfach zu schweren Nebenwirkungen. In einer Studie verstarben von 98 Patienten 16 während der Behandlung oder kurz danach.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine weitere Studie, bei der es auch zu schweren Nebenwirkungen kam, zeigte keine Wirkung auf die Entwicklung von <a href="Opportunistische_Infektion" class="mw-redirect" title="Opportunistische Infektion">opportunistischen Infektionen</a> während der Therapie und damit keinen klinischen Nutzen bei HIV-bezogenen Krankheiten.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p>Antrypol, Bayer 205, Belganyl, <a href="Ernest_Fourneau" title="Ernest Fourneau">Fourneau</a> 309, Germanin, Moranyl, Naganol, Naginin, Naphuride.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roempp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-19-05043"><i>Suramin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. März 2011.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-SDS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/s2671">Suramin sodium salt</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 26. Dezember 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/s2671?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Walter Sneader: <i>Drug Discovery: A History.</i> John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-89979-8, S. 378 f.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Ernest Fourneau: <i>Sur une nouvelle série de médicaments trypanocides.</i> In: <i>C. R. Séances Acad. Sci.</i> Nr. 178, 1924, S. 675.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Meirovitz, R. Goldberg, A. Binder, A. M. Rubinstein, E. Hermano, M. Elkin: <i>Heparanase in inflammation and inflammation-associated cancer.</i> In: <i>The FEBS journal.</i> Band 280, Nummer 10, Mai 2013, S. 2307–2319. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/febs.12184">10.1111/febs.12184</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23398975?dopt=Abstract">PMID 23398975</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3651782/">PMC 3651782</a> (freier Volltext).</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20040519011637/http://www.scienceticker.info/news/EpluZAVAypCpInZszl.shtml">Suramin bei akutem Leberversagen</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 19. Mai 2004 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.eurekalert.org/news-releases/523322"><i>Single dose reverses autism-like symptoms in mice.</i></a> abgerufen am 19. Juni 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Helen Briggs: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bbc.com/news/health-26750786"><i>Autism 'begins long before birth'.</i></a> In: <i>bbc.com.</i> 27. März 2014,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 29. Mai 2017</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ASuramin&rft.title=Autism+%27begins+long+before+birth%27&rft.description=Autism+%27begins+long+before+birth%27&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.bbc.com%2Fnews%2Fhealth-26750786&rft.creator=Helen+Briggs&rft.date=2014-03-27&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Stoner, M. L. Chow u. a.: <i>Patches of disorganization in the neocortex of children with autism.</i> In: <i><a href="The_New_England_Journal_of_Medicine" title="The New England Journal of Medicine">The New England Journal of Medicine</a>.</i> Band 370, Nummer 13, März 2014, S. 1209–1219, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa1307491" class="extiw external" title="doi:10.1056/NEJMoa1307491">doi:10.1056/NEJMoa1307491</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670167?dopt=Abstract">PMID 24670167</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4499461/">PMC 4499461</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">S. De Rubeis, J. D. Buxbaum: <i>Genetics and genomics of autism spectrum disorder: Embracing complexity.</i> In: <i><a href="Human_Molecular_Genetics" title="Human Molecular Genetics">Human Molecular Genetics</a>.</i> [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juli 2015, <a href="https://doi.org/10.1093/hmg/ddv273" class="extiw external" title="doi:10.1093/hmg/ddv273">doi:10.1093/hmg/ddv273</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26188008?dopt=Abstract">PMID 26188008</a> (Review).</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">R. K. Naviaux, B. Curtis, K. Li, J. C. Naviaux, A. T. Bright, G. E. Reiner, M. Westerfield, S. Goh, W. A. Alaynick, L. Wang, E. V. Capparelli, C. Adams, J. Sun, S. Jain, F. He, D. A. Arellano, L. E. Mash, L. Chukoskie, A. Lincoln, J. Townsend: <i>Low-dose suramin in autism spectrum disorder: a small, phase I/II, randomized clinical trial.</i> In: <i>Annals of Clinical and Translational Neurology.</i> 2017, S. 2328–9503. <a href="https://doi.org/10.1002/acn3.424" class="extiw external" title="doi:10.1002/acn3.424">doi:10.1002/acn3.424</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Luc Montagnier, Robert Gallo: <i>AZT - die erste medikamentöse Therapie für HIV</i>. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.animalresearch.info/de/medizinischer-fortschritt/zeitleiste/azt-die-erste-medikamentose-therapie-fur-hiv/">Animalresearch</a></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">B. D. Cheson, A. M. Levine, D. Mildvan, L. D. Kaplan, P. Wolfe, A. Rios, J. E. Groopman, P. Gill, P. A. Volberding, B. J. Poiesz u. a.: <i>Suramin therapy in AIDS and related disorders. Report of the US Suramin Working Group</i>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3650339?dopt=Abstract">PMID 3650339</a></span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Lawrence D. Kaplan, Peter R. Wolfe, Paul A. Volberding, Paul Feorino, Donald I. Abrams, Jay A. Levy, Roberta Wong, Lilian Kaufman, Michael S. Gottlieb: <i>Lack of response to suramin in patients with AIDS and AIDS-related complex.</i> In: <i>The American Journal of Medicine.</i> Band 82, Nummer 3, 1987, S. 615–620. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350?dopt=Abstract">PMID 3548350</a></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Y. L. Zhang u. a.: <i>Suramin is an active site-directed, reversible, and tight-binding inhibitor of protein-tyrosine phosphatases.</i> In: <i>J. Biol. Chem.</i> Band 273, 1998, S. 12281–12287. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9575179?dopt=Abstract">PMID 9575179</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.jbc.org/cgi/reprint/273/20/12281">PDF</a>.</li>

<li>Eva Anne Jacobi: <i>Das Schlafkrankheitsmedikament Germanin als Propagandainstrument: Rezeption in Literatur und Film zur Zeit des Nationalsozialismus.</i> In: <i>Würzburger medizinhistorische Mitteilungen.</i> Band 29, 2010, S. 43–72.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070609182039/http://health.enotes.com/cancer-encyclopedia/suramin"><i>Suramin.</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 9. Juni 2007 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) In: <i>Encyclopedia of Cancer.</i> (englisch)</li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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